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福州REACH,SVHC检测认证公司,第三方检测机构

更新时间:2024-05-18 04:20:59 编号:s42uh5mb843802
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REACH认证要求

REACH认证主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质,因此,凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品,其中主要是指纺织品,通过有害化学物质含量的注册、检验和批准,一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

欧盟REACH法规(即欧盟法规"EC"No.1907/2006)是关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规,于2007年6月1日正式生效。
欧盟REACH法规将产品分为"物质"、"混合物"和"物品"三类,影响到几乎所有投放欧盟市场的产品。

一、适用产品范围
包括电子电气产品等。

二、常规样品要求
视测试项目而定,具体请询问SGS在线客服。

三、为您提供全面的REACH一站式解决方案
SVHC物质分析与筛选;
化学品安全技术说明书(SDS);
REACH 附录XVII整机及原材料解决方案
限制清单物质测试服务;

消费类产品相关的部分REACH法规限制物质示例
物质限制要求常见应用

REACH 将责任赋予行业,以管理化学品或消费者物品可能对公众健康和环境产生的风险。 许多 REACH 的要求直接适用于制造商和进口商,他们通过提供化学品性质数据来注册化学品(包括纯净物和混合物)。 根据 REACH,他们还开发化学品安全评估,实施风险管理措施。 REACH 要求制造商和进口商将危险物质的用途汇报欧盟监管当局。 REACH 进而可能会对其进行批准。

什么是REACH

REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途,使其投入市场后能符合管理局的要求,管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内,确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。


对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质,可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质,评估系统建立一个安全网络,对于其他和CMR,PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质,将逐一识别鉴定。


管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前,为每个用途申请许可,不论每次使用的量是多少,申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外,申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。

哪些产品可以做REACH认证注册

按REACH法规规定,只有三类人可以提交注册申请:(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。

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东莞市通标科技服务有限公司
  • 王生
  • 广东 东莞
  • 有限责任公司(中外合资)
  • 2017-05-22
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